График работы: пн-пт с 9.00 до 20.00
  сб-вс с 9.00 до 18.00
Записаться на прием

Тромбофилия: причины и диагностика

Тромбофилия: причины и диагностика

Тромбофилия – это предрасположенность организма к появлению тромбов в сосудах в различных частях тела. Обычно подобное заболевание проявляется в результате генетического отклонения. Оно возникает как патология кровяных клеток, которая приводит к несвертываемости крови. Частые и постоянные тромбозы должны заставить пациента задуматься о возможном серьезном заболевании. В таком случае стоит сдать анализ на генетическую тромбофилию.

Как проявляется тромбофилия

Заболевание кровеносной системы приводит к возникновению тромбов в различных частях тела, проявляющихся после физических нагрузок, оперативного лечения и в процессе беременности. Чтобы предотвратить неприятные последствия заболевания в виде инфаркта, инсульта, тромбоза вен, тромбоэмболии артерии легкого, стоит своевременно пройти обследование у врачей и сдать анализ на генетическую тромбофилию. В противном случае велик риск летального исхода из-за пренебрежения медицинскими консультациями и назначениями.

Тромбофилия встречается достаточно часто, и по статистике около 40% населения имеет предрасположенность к ней, но не осознает серьезности проблемы, так как пациенты считают его симптомы нормальным проявлением старения, хронических заболеваний и усталости.

Особенно опасной является генетическая тромбофилия, передающаяся по наследству, а также сопутствующая таким болезням: атеросклероз, варикоз, мерцательная аритмия, онкология, артериальная гипертензия и проблемы с аутоиммунными функциями организма. Точно распознать причину появления заболевания позволит анализ на генетическую тромбофилию.

Генетическая тромбофилия может передаваться как от обоих родителей, так и от одного из них. Ребенок может получить один ген или несколько, а проявиться недуг может в любое время: в процессе развития плода в утробе матери, в юном или зрелом возрасте, а может, и никогда. Главная проблема наследственного заболевания заключается в том, что его симптомы долгое время могут не проявлять себя. Имеет значение количество и качество полученных ребенком генов, подверженных процессу мутации. Худшим вариантом становится передача по наследству большого количества генов от обоих родителей.

Чтобы заранее понимать возможность рисков, будущим родителям рекомендуют сдать анализ на генетическую тромбофилию.

Симптомы и диагностика тромбофилии

Первые проявления недуга становятся заметны в ходе образования тромба, происходят изменения процесса кровообращения и развиваются сопутствующие заболевания. Если у вас образовался не один или несколько тромбов, а их большое количество, обратитесь к врачу, который порекомендует анализ на генетическую тромбофилию. Как правило, болезнь становится очевидной, когда пациент переживает рецидивы тромбозных образований различного местоположения, а исследования показывают присутствие наследственной предрасположенности. Пациенты, испытывающие проблемы с тромбами в венах, должны обратиться к флебологу, чтобы выяснить природу заболевания и найти актуальные пути лечения. Первыми определяются самые распространенные виды тромбофилии, далее проводят исследования, позволяющие выявить более редкие разновидности.

Чтобы обезопасить будущего ребенка от возможных проблем со здоровьем и заранее предупредить родителей о возможных проявлениях болезни, при беременности рекомендуют сдать анализ на генетическую тромбофилию. Это обязательно в следующих ситуациях:

  • Если кто-то из родственников не старше 50 лет имеет подобное заболевание.
  • В случае, когда у женщины были случаи прерывания беременности в количестве двух и более раз.
  • Когда женщина уже была беременной и сталкивалась с проблемами в развитии ребенка, гибелью плода и гестозом.
  • При наличии ЭКО, не увенчавшегося успехом.
  • Если пара является приверженцами оральной контрацепции.
  • Когда анализ крови показывает высокое количество антифосфолипидных антител.
  • В случае, когда имели место проявления тромбофлебита у родителей.
  • Если врачом назначена гормональная терапия.

Анализ генетической тромбофилии должен быть максимально точным, но врачи могут назначать дополнительные обследования, чтобы защитить будущего ребенка от неприятных последствий.

Какую информацию дает анализ на генетическую тромбофилию?

Анализ крови, который сдает женщина, должен показать реакцию по 10 категориям, исходя из которых генетик делает выводы о риске развития тромбофилии у ребенка, а также о перспективе тромбоза, инфаркта и других осложнений в процессе родов. Результаты анализа генетической тромбофилии позволяют подобрать комплекс профилактических мер для предотвращения проблем в развитии плода и сложного вынашивания ребенка.

Анализ на генетическую тромбофилию позволяет:

  • Определить возможность наследования заболевания.
  • Избежать сложных родов и гибели плода.
  • Предотвратить появление тромбов после родов.
  • Проинформировать родителей о возможных проявлениях недуга у ребенка.
  • Снизить действие заболевания на организм.
  • Подобрать терапию и профилактические меры согласно индивидуальности пациента.

Если вы знаете, что у вас есть проблемы с кровообращением, или кто-то из родственников жаловался на наличие заболеваний кровеносной системы, не стоит пренебрегать обращением к врачу, ведь от этого может зависеть ваша жизнь и жизнь будущего малыша. В клинике «Центр ЭКО» в Екатеринбурге вы можете провести полную диагностику и лечение патологий репродуктивной сферы.

safe adware removal